Die Arbeit von BiconY
Erfahren Sie mehr über die aktuellen Entwicklungen von BiconY!
Es gibt viel zu tun – Packen wir es an!
Langfristige Arbeit von BiconY
Ein Ziel unserer Forschung ist es, den Proof of Concept für die Wirkung unserer bispezifischen Antikörpertherapie bei Prostata- und GI-Karzinomen zu erbringen. Hierfür sind zwei klinischen Phasen I/IIa Studien in Planung. Zudem entwickeln wir weitere bispezifische Kostimulatoren (BiCos) und bispezifische Antikörper (bsAbs), die bei weiteren Krebsarten wie Hautkrebs positive Ergebnisse erzielen sollen. Hierbei hilft uns das Plattform-Konzept von Twyce. Damit können wir auch weitere Immuntherapieansätze wie Check-Point-Inhibition und möglicherweise Krebsimpfungen unterstützen!
Unsere aktuellen Projekte im Überblick
Optimierter IgG-basierter bispezifischer Antikörper zur Behandlung von Magen-Darm-Krebs
Obwohl dank der T-Zell-basierten Immuntherapie große Fortschritte bei der Behandlung verschiedener Krebsarten verzeichnet werden konnten, sprechen immer wieder Patient:innen nicht auf die Behandlung an. Dies ist etwa bei Magen-Darm-Krebsarten der Fall. Hier könnten durch die Gabe von unserer-Krebsmedikamente wesentliche Fortschritte erzielt werden.
Unser Forschungsteam entwickelte daher zunächst einen bispezifischen Antikörper der mit seinem Zielteil nicht nur Tumorzellen sondern auch Tumorgefäße angreift und mit seinem Effektorteil T Zellen über das CD3 Molekül aktivieren kann, die dann die genannten Zielstrukturen zerstören. Derzeit arbeitet unser Forschungsteam an der Weiterentwicklung dieses Medikaments, um es schon bald in einer klinischen „First-in-Human-Studie“ bei Darmkrebs zu testen!
Bei der Behandlung von metastasierendem Magen-Darm-Krebs liegt unsere Hoffnung auf einem Medikament aus der B7-Immun-Checkpoint-Familie. Unser bsAb zeigt in ersten Studien vielversprechende therapeutische Ansätze gegen bestimmte Tumore. Derzeit läuft die GMP-konforme Herstellung in Vorbereitung auf eine „First-in-Human“-Studie bei Patient:innen mit Darmkrebs.
Bispezifischer Antikörper auf IgG-Basis für ein verbessertes duales Targeting bei PSMA-positivem Krebs
In Studien wurde beobachtet, dass bispezifische Antikörper bei Leukämie-Patient:innen unter Umständen zu einer vollständigen Remission führen können. Bei soliden Tumoren war die Aktivität von bsAb aufgrund der begrenzten Zugänglichkeit dieser Tumore für T-Zellen weniger erfolgreich. Bei unseren in-vitro-Experimenten zeigte sich jedoch, dass die von uns entwickelten PSMA-Antikörper (prostataspezifische Membranantigene) positivere Resultate zeigten. Die GMP-konforme Produktion eines bispezifischen PSMA Antikörpers und eine erste Studie bei Patienten mit Prostatakrebsist bereits erfolgreich abgeschlossen.
Bispezifische PSMAxCD3-Antikörper bei Patienten mit kastrationsresistentem Prostatakarzinom
Sobald Prostatakrebs gegen die gängige Androgenentzugstherapie resistent ist, gibt es nur noch wenige Behandlungsmöglichkeiten. Hier sehen wir somit dringenden medizinischer Handlungsbedarf! Daher experimentiert unser Team mit einem neuartigen bispezifischen PSMAxCD3-Antikörper, der bei kastrationsresistentem Prostatakrebs (CRPC) zum Einsatz kommen soll. Auch hier fand bereits eine erste klinische Studie am Menschen unter der Sponsorschaft des Deutschen Krebsforschungszentrums und der Medizinischen Fakultät Tübingen statt.
Abgeschlossene Phase-I-Dosis-Eskalationsstudie mit bispezifischen PSMAxCD3-Antikörper zur Behandlung von Prostatakarzinomen
Ein Meilenstein bei der Weiterentwicklung unserer bispezifischen PSMAxCD3-Antikörper war die Phase-I-Dosis-Eskalationsstudie. Die erste Studie am Menschen hierzu begann bereits im November 2019 als Phase-I-Studie unter der Sponsorschaft des Deutschen Krebsforschungszentrums und der Medizinischen Fakultät Tübingen. Behandelt wurden Patienten mit kastrationsresistentem Prostatakarzinom. Im August 2021 wurde die Rekrutierung in der Dosis-Eskalationsphase abgeschlossen und die Zieldosis bei ersten Patienten ermittelt!
IgG-basierter B7-H3xCD3 bispezifischer Antikörper zur Behandlung von Pankreaskrebs, hepatitischem Krebs und Magenkrebs
Bei Patient:innen mit Bauchspeicheldrüsen-, Leber- und Magenkrebs sind nach wie vor eine hohe Rückfallquote und eine schlechte Prognose zu verzeichnen. Dies zeigt wie wichtig der Bedarf an neuen onkologischen Behandlungsstrategien ist. Auf der Grundlage früherer Studien konnten wir ein neuartiges Krebsmedikament präklinisch evaluieren! Dieses befindet sich derzeit in der GMP-Produktion für die Behandlung von Bauchspeicheldrüsen-, Leber- und Magenkrebs.
FAQ zur Pipeline von BiconY
Hier alles Wichtige zu unseren Projekten im Überblick:
Wie wählt BiconY die Projekte für seine Pipeline aus?
BiconY fokussiert sich auf die gängigsten Krebsleiden,. Das Potenzial unserer Technologie in der Krebsimmuntherapie beruht auf vielversprechenden wissenschaftlichen Erkenntnissen und Studien. Um sicherzustellen, dass unsere Krebsmedikamente die gewünschte Wirksamkeit erreichen, setzen wir auf wissenschaftliche und ethische Standards. Alle Medikamente werden GMP-konform (Good Manufacturing Practise) hergestellt.
Welche Krebsarten werden in der Pipeline behandelt?
Schwerpunkt der Forschung sind solide Tumore. Die BiconY Therapeutics Pipeline umfasst Therapieansätze für verschiedene Krebsarten, darunter Prostata- und Magenkrebs. Auch bei weiteren Krebsarten wie Pankreaskrebs oder Lungenkrebs verspricht die Behandlung mit bsAbs therapeutische Erfolge.
Wie ist der Ablauf der Entwicklungsphasen?
Überzeugt ein Wirkstoff in Tests mit Zellkulturen außerhalb des Organismus (in-vitro-Tests), können diese an Tieren getestet werden. Hier geht es unter anderem um Fragen der Wirksamkeit und Verträglichkeit der Substanzen. Erst dann beginnt die klinische Medikamentenprüfung an Menschen. In Phase I geht es hierbei um Sicherheit, Verträglichkeit und pharmakologische Eigenschaften. In Studien der Phase II geht es vor allem um die wirksamste Dosierung. Schafft es ein Medikament in Phase III, so wird es an einer größeren Patientengruppe getestet.
Können sich können externe Partner an der Pipeline beteiligen?
Im Kampf gegen Krebs arbeitet BiconY mit Universitäten und Pharmaunternehmen aus aller Welt zusammen, die unsere Vision einer krebsfreien Welt teilen. Der Wissenstransfer spielt bei der Weiterentwicklung unserer Projekte eine wichtige Rolle. Bitte kontaktieren Sie uns, um Möglichkeiten zur Zusammenarbeit zu besprechen!
